药物生物技术论文格式与要求

         随着我国科学技术的不断飞速发展，也推动了药物生物技术的更新与进步，正因为如此，药物生物技术的发展也推动了相关人才的需求。那么一篇合格的药物生物技术论文格式怎么来写呢？以下是学术参考网小编为朋友们搜集整理的药物生物科技论文格式，欢迎阅读！

　　(1)来稿务必重点突出，论据充分，数据可靠，文字简练。每篇论文(含图、表、参考文献、英文摘要)一般字数在5000～8000字(4页)左右。论文必须包括(按顺序)：题目、摘要、关键词(3～8个)、分类号、英文题目、英文摘要和英文关键词、正文、参考文献。中文题名不超过20个汉字，英文题名应与中文题名含义一致。请在文稿首页地脚处注明收稿日期。

　　(2)论文摘要应尽量写成报道性摘要，包括研究的目的、方法、结果和结论。切忌把应在引言中出现的内容写入摘要，不要对论文内容作自我评价。采用第3人称的写法，不要使用“本文”、“作者”等作主语，建议采用“为了......对......进行了研究”、“提出了......”等，以200～300字左右为宜。

　　(3)英文摘要一般与中文摘要对应，包括题目、摘要正文、关键词。摘要正文用第3人称撰写，并符合英语语法规范，以150--180个词为宜。

　　(4)文稿通常保存成WORD或PDF格式。用5号字，稿中外文字母、符号必须分清大、小写、正、斜体，上、下角的字母、数码和符号要清晰，矩阵、矢量用黑体表示。

　　(5)文中图、表只附最必要的，凡能用文字说明的尽量不用图表。插图一般不超过6个，不使用彩色图。插图不宜过大，图中文字、符号均采用6号NewsRoman体，横纵坐标刻度向内，并标明变量及单位(用“/”隔开)。

　　(6)参考文献只选最主要的、发表在正式出版物上的文献。内部文件和资料不能作为参考文献引用。无特殊需要不必罗列一般知识性或陈旧史料。文献序号按其在文中出现先后次序编排。作者姓名用外文的，应按中文习惯，姓前名后，名可缩写，去掉缩写点，只留空。3人以上作者只列3人，后加“等”字。书写参照如下格式：

　　期刊：[序号]作者.题名[J](首单词的首字母大写，其余均用小写)。期刊名称(外文可缩写)，出版年份，卷号(期号)：起止页码.

　　专著：[序号]作者.书名[M](首单词的首字母大写，其余均用小写).出版地：出版者，出版年.起止页码.

　　论文集：[序号]作者.题名[C](首单词的首字母大写，其余均用小写)//论文集主编者.论文集名.出版地：出版者，出版年：起止页码.

　　学位论文：[序号]作者.题名[D](首单词的首字母大写，其余均用小写).保存地点：保存单位，年份.

　　标准：[序号]主要责任者.标准编号—发布年，标准名称[S](首单词的首字母大写，其余均用小写).出版地：出版者，出版年：页码.

　　电子文献：主要责任者.电子文献题名[EB/OL](首单词的首字母大写，其余均用小写).出版地：出版者，出版年(更新或修改日期)[引用日期].获取或访问路径.

　　各种未定义类型的文献：作者.文献题名［Z］.出版地：出版者，出版年.

参考范文：

生物技术药物发展现状相关问题探讨

　　摘要：简要阐述了全球生物技术药物的发展现状，提出了我国生物技术药物的发展趋势，即高收益有风险投资的介入；生物技术产业为优先发展产业；生命科学和生物技术的进展为生物技术制药业提供了坚实的基础、新资源和新动力；产业化水平与国外同行相当；人类基因组计划纵深发展，绘制人类基因组的完成图。

　　关键词：生物技术；药物；制药业；基因组计划

　　中图分类号：Q819文献标识码：ADOI：.2015.22.028

　　随着现代科技的不断发展，在不同的发展时期，对生物制药技术学科的界定及其概念也在不断变化。目前，生物制药技术主要是通过DNA重组技术，借助对生物体自身的研究实现对疾病的预防、诊断和治疗。

　　1生物制药技术的发展现状分析

　　生物制药活动主要包括4个阶段，即药物的发现、实验配制、临床研究表现和成药制作，但是，最终还需要通过国家药品监管部门的审核、检测才能实现药物的正规生产。从生物技术的发展情况来看，在美国，参与生物制药活动的产品往往需要经过8～9年的研发时间。就其研发成本（时间、人力、资源、财力）来说，研发阶段6.15亿美元，临床研究阶段6.26亿美元，共需要耗费12亿美元左右，其花销与小分子药物的新型产品研究支出成本大致相同。在药物研发活动中，其结构决定了药效功能。在生物制药研究项目中，其产品大多具有较为复杂的分子结构，在某些项目中，产品的分子量会达到500000Da，这也使得现有的药物分析检测无法明确其结构特征，只能通过制造工艺实现对其结构的保障。其中，温度作为一个重要的影响因素，与其他诸多因素一样，会影响利用生物技术制造的药品的安全性和药物疗效，使其无法达到预期的使用效果。

　　自第一支人造胰岛素面世以来，从1982年起至今，人造胰岛素的发展时间已经超过了30年。目前，全世界已经有超过150种生物技术制造的药物上市。其中，有许多药物已经成为了人类发展过程中重要的依赖性产品。在全球前20强药物企业中，有7家是利用生物制药技术生产产品的，并且其还在高速发展。

　　2我国生物制药技术的发展现状分析

　　在我国，生物制药技术已经进入了自主创新发展的新时期，其研究的重点是研发生物技术疫苗，主要是用于疾病的预防和治疗。虽然我国的生物制药已取得了喜人的成绩，但是，其总体发展趋势与世界制药强国，即美、日、欧等发达国家和地区的生物制药活动紧密相关。这个过程是机遇与挑战并存的。

　　2.1投资活动的开展风险与收益呈正相关

　　就生物技术制药活动来说，虽然项目开发耗费的研发成本过高，研发周期也比较长，但是，一旦项目研发成功，所取得的收益是极为诱人的。在我国，开展生物制药技术活动时所需的资金主要是以社会集资的方式实现的。这样做，使得整个生物制药行业面临巨大的发展风险。

　　2.2政府不断提高对生物制药技术的重视程度

　　从我国政府制定的宏观发展战略来看，其对生物技术的重视程度在不断提高，主要表现在两方面：①制定一系列激励政策，以此来划分与生物技术相关的诸多产业，并在此基础上推动生物技术的发展，从而促进我国先进科技的发展；②加大对生物制药技术的重视程度，使生物制药的自主研发活动能够顺利进行，进而完成疫苗的研发和运用工作。

　　2.3生物技术推动制药活动的开展

　　在1990年正式启动的国际人类基因组研究计划和2000年公布的人类基因组框架中，将生物技术制药活动带入了新的发展阶段。这些所取得的成就将人类对生物制药技术的认识带入了新阶段，也为人类对于疾病的认识、预防、治疗和相关生物技术研究项目的开展提供了强有力的保障。

　　2.4产业化水平与国外相当

　　就我国中药制剂、化学药制剂和生物技术药制剂三者的创新研究而言，生物技术药制剂最有希望达到国外先进的研制水平。因为我国生物技术制药产业化水平基本与国外同行处在同一水平，只要各方面条件具备，保证经费投入，研发水平将会很快赶上。为此，相关人员要深入了解和掌握国外同行的研究情况、技术水平及其未来主攻的方向，有针对性地制订和修正自己的研究计划和策略，确保研发能力处于世界先进水平。

　　2.5人类基因组计划纵深发展

　　分享人类的全部基因，研究全部的基因及其表达产物的功能，研究人类基因组的多态性，分析模式生物、病原微生物的基因组，促进蛋白质组学的研究……这些研究都能使生物技术制药产业受益。另外，我国通过参与国际人类基因组计划，已建立了国际一流的基因组学研究平台和生物信息学研究平台。

　　3结束语

　　随着人均收入的增长和医保改革的逐渐深入，在城镇化、人口老龄化等多重因素的影响下，国内医疗和药物需求已经进入了快速增长期。尽管我国生物技术药物仍处于起步阶段，仅占全球市场总额的2%，但是，它在我国已经形成了产业集群。相信随着政府对创新药物支持力度的不断加大，我国生物技术的药物创新能力将会进一步提高。

　　参考文献

　　[1]欧阳藩.生物技术发展现状及发展战略[J].现代化工，2004，24（6）：1-6，17.

　　[2]袁勤生.生化药物的研究现状及发展思路[J].中国天然药物，2006，4（4）：246-249.

　　[3]李静.21世纪生物技术和生物技术药物的发展现状研究[J].神州（上旬刊），2013（8）：36.

　　〔编辑：白洁〕

        作者：董祥毅  王郑

　　来源：科技与创新2015年22期