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退火温度对高介电HfO2薄膜的微结构和形貌的

日期:2023-01-24 阅读量:0 所属栏目:工业经济


  摘 要:采用等离子氧化金属薄膜法制备了hfo 2 栅介质薄膜,并研究了hfo 2 栅介质薄膜的微结构和表面形态随退火温度的变化而发生的变化 规律 。研究表明:随着退火温度的升高,hfo 2 薄膜的晶体结构发生了变化,从沉积时的非晶态过渡到晶态,从四方转变到四方和单斜相共存,最后又过渡到单斜相。扫描电镜分析表明随着退火温度的升高,hfo 2 薄膜的内部结构趋向致密与平整。
  关键词:hfo 2 薄膜; 等离子氧化; 微结构; 形貌  
  1 引言
  
  随着微 电子 技术的飞速 发展 ,mosfet 特征尺寸按摩尔定律不断缩小,作为栅介质层sio 2 的厚度迅速接近它的物理极限,以此为背景应用于下一代mosfet 的高介电栅介质材料成为当今微电子材料的研究热点。hfo 2 是目前最有希望在下一代cmos工艺中代替sio 2 的栅材料。hfo 2 不仅具有适中的介电常数值(~25),可以在不过度提高栅氧化物堆栈高度的情况下获得所需的等效si0 2 厚度(eot) ;而且具有相当高的禁带宽度,对si的导带偏移△e c 大于1 ev,在与栅电极和si衬底接触时能保持较大的接触势垒, 该特性是大部分高k材料不具备的。高的势垒可有效地阻止电子(或空穴)的schottky穿过,即降低了超薄膜的隧穿电流。hfo 2 在能带结构上很好地满足了高k材料的选择标准。
  
  2 实验
  
  实验所用的衬底为单面抛光的p 型单晶si(100),阻值4~12ωcm, 在硅衬底上沉积hfo 2 之前,我们对衬底进行了标准的清洗和高压电离清洗。磁控溅射系统的本底真空小于2×10 -4 pa, 溅射的铪靶纯度为99.99%,溅射的气体为高纯度的ar(99.999%),直流溅射的功率为40w,溅射气压达3.5pa,溅射时间5min, 所获取的金属铪膜转移到等离子体增强化学气相沉积腔室中,经换位等离子体氧化直接得到hf 2 薄膜;等离子体氧化时所设实验参数为,通入的ar:o 2 =6:1,工作气压19pa, 工作功率200w,衬底盘温度设置为400 o c,氧化时间30min。沉积态的hfo 2 薄膜经500-900 o c的o 2 或n 2 的快速热退火,时间为5min,获得所需样品。利用x 射线衍射仪对样品的结构进行分析,扫描电子显微镜对样品的形貌进行观察。
  
  3 结果与讨论
  
  3.1 hfo 2 薄膜的结构分析
  沉积态的薄膜没有衍射峰,呈明显的非晶态,表明等离子氧化未导致薄膜的晶化。氧氛围500°c退火明显看到了hfo2薄膜呈现晶化的趋势。2θ=30.3 o 弱的衍射峰出现了,对应为四方结构的hfo 2 ,这一结果和 er 报道的hfo 2 的晶化温度非常接近。继续提高退火温度,发现hfo 2 的物相结构发生变化。对应单斜相结构的hfo 2 的(-111)晶面的衍射峰开始出现在600°c的退火样品中,薄膜开始由单一的四方相向四方和单斜共存的多晶转变。随着退火温度的进一步升高,四方相的hfo 2 消失,取而代之的是全部的单斜相。一般来说,hfo 2 在常压下呈单斜相,诸如四方、立方、正交等晶相只有在高压或高温情况下才能稳定存在。然而很多 文献 观察到在一定生长条件下,这些亚稳相被“冻结”而出现在薄膜中,500°c氧化的样品中出现的这种现象与之类似。hfo 2 的物相结构随着退火温度的变化表明了: 四方相的hfo 2 是低温退火时的一个亚稳相,具有较大的不稳定性。单斜相的hfo 2 是高温态的稳定相。由此可见退火温度是决定hfo 2 薄膜结构的重要参数。

  3.2 hfo 2 薄膜的形貌分析
  我们利用(fe-sem) (jeol jsm-6700f) 扫描电镜观察了不同热处理温度下的hfo 2 /si 栅介质薄膜的表面形貌特征。沉积态的hfo 2 薄膜是有许多颗粒组成的,且薄膜表面还有许多空洞,且明显的看到垂直于表面方向的粗糙很大。如此粗糙的表面形貌和小空洞的存在说明hfo 2 薄膜很可能是岛状成核生长的。随着退火温度升高,hfo 2 薄膜表面趋向于平整,且小空洞随之消失,伴随着小颗粒的长大。这是因为外界的热处理过程中,表面原子徒动能增加,促进了原子在hfo 2 薄膜表面的移动,当原子移动到表面台阶缺陷位置时,(如沉积态下的空洞), 便容易停留在那里。大量的原子的徒动最终倒置了粗糙的薄膜表面趋于平整。
  以上也可以根据chen 和mackenize 的形核理论进行解释。形核过程包括晶核的形成和长大。形核率表示为:
  dn/dt=noexp(-δgn/rt)(1)
  这里no 是常数,n 是晶核形成数量,δgn 是吉布斯自由能的改变。晶核的生长速率表示为:
  u=uoexp(-δeu/rt)(2)
  uo 是常数,eu 代表晶核生长的激活能。对于沉积态的样品,400°c 低温等离子氧化,外界提供的热能不能满足吉布斯自由能的改变量,因此,低温等离子氧化,基底温度低,吸附原子在表面扩散速率不足,不能导致薄膜内的晶核生长与形成。当600°c 退火时,形核条件已经满足,晶核开始产生。薄膜衬底间界面上以及许多种类的缺陷(气孔和氧空位)都可成为薄膜内部hfo 2 结晶的形核地址。如果这些缺陷集中在某些区域,那么,这些区域就成为晶核析出的优先区。随着退火温度的进一步升高,形核率按(3-1)式呈非线性上升,同时晶核生长速率也增加。大量的晶核再结合其他吸附原子长大成岛,岛再结合其他的吸附气相原子逐渐形成了均匀的hfo 2 薄膜。因此我们可以得出结论:hfo 2 薄膜随着后退火温度的升高经历了由非晶态到晶态的转变;这一结果和前面的xrd 的结论是一致的。
  
   参考 文献
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