口服固体药物制剂辅料的研究论文（共2篇）

第1篇：关于口服固体药物制剂辅料的研究

目前口服固体药物制剂辅料按其本身性质主要可分为五大类：糖类、淀粉类、纤维素类、无机物和高分子聚合物。

国外糖类辅料发展的特点是历史久、品种多、规格全、?系列化和质量好。随着制药机械设备的不断更新与发展（如高速压片机、超高速压片机和压片机的片重自动控制系统）、制剂新工艺的应用（如一步制粒和直接压片等）以及给药系统和给药部位的开发，促进了药用新辅料的开发与使用；并为前者的发展铺平了道路。近年来糖类辅料发展的趋势是向局质量、多功用的方向发展，新品种的类型主要有含糖预制颗粒、直接压片用辅料和混合辅料。

1.乳糖 本品最广泛用作片剂的稀释剂。含乳糖的药物处方通常可获得良好的释放度、容易干燥、易通过调节压片机的压力改变片剂的硬度等优点。但制备含氨基的碱性药物或其盐类药物以及使用碱性润滑剂时，含乳糖处方的制剂容易变色。

2.无水乳糖 本品1964年上市，性能优于普通乳糖、不易变为棕色。采用它制备的片剂崩解快、机械强度大、重量差异小、，不会发生粘冲和裂片等，但在湿度大的环境下易吸潮。

3.喷雾干燥乳糖本品是一混合物，含^?乳糖一水合物的结晶与结晶的球形凝聚物和无定形乳糖。1962年首先由美国Mcfcesson化学公司投放市场，可作为直接压片用的辅料，：|制依的片剂光洁美观，！a能制备含药量达总片重20?25‘％的片剂*缺点是容易变色。

-Flo(速流）乳糖本品1973年上市，是美国Foremost-Mckes-s〇n公司生产的改良乳糖。?此种乳糖在原来制备乳糖的基础上改进，即控制乳糖不从母液中析出，同时除去促使乳糖变色的杂质，然后喷雾干燥使之成球状的聚集体。速流乳糖的流动性1可压性均较好，可用于直接压片等。

tose本品是西德GAF等公司生产的片剂赋形剂纯（X—乳糖一水合物的商品名。采用该品为辅料生产的片剂硬度大、药物含量均匀性好，片重差异小，还具有抗脆碎性和崩解时间短的特点。采用该品为辅料压片时不会出现裂片和叠片等问题，制备的片剂长期贮存质量稳定。Table?ttose不但是直接压片用很好的辅料，而且由于它与其它的物质混合后性质稳定以及流动性好，因而还可用作胶囊剂的处方成分，顺利地填充硬胶囊。

e30本品系荷兰DMV公司新开发的赋形剂无水a-乳糖的商品名。该品由

in^本品是IGI生物技术公司新近提供的蛋白质一乳糖一无机物复告物的龠品名，可作为直接压的轱合剤戎填充剂、该复合物是由天然乳清制得的微晶画体部分，约含68%碳水化合物、8%蛋白质、0.4%脂肪和25%无机物（主要为钾、钠、磷、镁和钙）。白色粉末（粉粒粒度为20?50pm)，堆积密度为0.217g/cc，一般含水量为10?20%。用该品直接压片增加片剂的硬度和可压性均比微晶纤维素好。

se(结晶型）本品是美国Hoffman—LaRoche公司生产的直接乐片用辅料的商品名，1978年上市。该品薛流动性很好的结晶糖，有可能替代咀嚼片处方中的糖精。

(Celutab)本品是美国EdwardMendell公司生产的直接压片用辅料的商品名。该品系由葡萄糖（90?92%)、麦芽糖（2?5%)和一些分子量较大的多聚葡萄糖组成的流动性很好的多孔圆形微晶麦芽糖一葡萄糖。Emdex含有一分子结合水，尽管它含水量高达8?10%，但不具有吸湿性，其结合水也不影响大多数药物的稳定性。Emdex的流动性和可压性均很好，用于直接压片可增加片剂的硬度，但不明显影响药物的溶出速率。

—Rex本品是美国玉米制品（CornProducts)公司生产的直接压片用含糖赋必剂商品名。该品系白色、无味和吸湿性比玉米糖浆小的低密度麦芽糖一糊精，含水量约为5%。Mor-Rex含有82%的己糖、4%的二糖和1%的单糖，总的还原糖为10～13%。该品具有良好的粘性，，无化学活性俚具有抗湿性等性质。MOr-Rex特别适用于制备吸湿性、易潮解或粘性药物的片剂制备，由于MOr-Rex具有粘性，在湿法制粒处方中的用量不可太大，.资刺所制备的片剂太硬或呈胶状稠度。MOr可提高片剂的质量，还可制.备崩解缓粮而药物溶出快的片剂。

-T葡萄糖本品是美国CPC国际公司生产的含糖片剂赋形剂的商品名。该品系含MOr-Rex的特制葡萄糖团聚物，含水量为8.5%。Royal-T既适用于直接压片，又适用于湿法制粒后压片。该品因含葡萄糖使所制备的片剂口感好，又由于还含有麦芽糖-糊精可提高片剂的可压性。

ab本品是美国Edwa·rdMendell公司生产的直接压片用含糖赋形剂的商品名。该品系白色、流动性很好的凝聚糖，约含7?10%的转化糖和90?93%的蔗糖，含水量小于1%。Sugartab几乎是祖颗粒（3%可通过80目筛，30%不能通过20目筛）。该品用于直接压片时，硬脂酸镁或硬脂酸的添加量须比普通制剂处方增加一倍。

-Pac本品是美国制糖（A-mericanSugar)公司70年代生产的直接压片用辅料的商品名，该品系含97%的蔗糖和3%的改性糊精，每一Di-Pac颗粒由糊精粘着数以百计的小蔗糖晶体，其流动性很好。仅在相对湿度大于50%时才需添加助流剂。Di-Pac的可压性好，用于直接压片可减少片重(适于制备咀嚼片），所制备的片剂在贮藏期间表观色泽非常稳定，可能优于其它糖类。Di-Pac的含水量小于1%，且具有抗吸湿性，还适用于制备对湿敏感的药物。

l本品是美国Desmo等公司新近生产的片辅料的商品名。该品系含蔗糖、淀粉和转化诘等混合物的白色无内芯小球（味甜），可作为调节释药速率药物制剂的片心组分。

ab(Nu-Tab)本品是美国Sucrese制药分公司生产的直接压片用辅枓的商品名。该品由加工过的蔗糖、转化糖（等克分子量的左旋糖和右旋糖的混会物）、0.1%的玉米淀粉和0.2%的硬脂酸镁组成。的颗粒较大，其流动性和可压性等均比单独使用蔗糖好，用于直接压片可使所制备的制剂药物含量高达3(%而不降低片剂的质量。Nu-Tab具有一定的抗湿性，因而可用它制备一些对湿较敏感的药物制剂，但在湿度过大的环境下的性能则和普通糖一样。

ex本品是美国Eewa-rdMendell公司生产的直接压片用含糖赋形剂的商品名。Sweetrex含有葡萄糖、果糖、麦芽糖、异麦芽糖和其他分子量较大的多糖。用其为辅料，制剂中药物含量可高达50%。该品有一定的吸涟性，主要缺点是温度升高（37至45eC)有变黒的趋势，长时间阳光照射后使该辅料与某些药物结合。

17.木聚为（Xylau)本品是芬兰KemiOY公司生产的片剂崩解剂。该品系五碳木糖的聚合物。木聚糖用作崩解剂的性能比商品PrimojelSTD的羧甲基淀粉差些，但与商品STA-RX150C的改性淀玢接近，但显着地比商品AvicelPH101的微晶纤维素和商品ElcemaG25G的纤锥素细粉好。处方中加有木聚糖使所制备的片剂易于亲水（水分容易渗入片心内）。木聚糖崩解作用的主要机制是遇水膨胀。

b60本品是法国R〇-quetteFrdrcs公司生产的片剂赋形剂Y-山梨醇的商品名。其它晶型的山梨醇非常容易吸湿，而丫型晶型的山梨醇非常稳定，这与融点有很大的关系（无定形玻璃状山梨醇从75°C开始熔解。A型或cc型从85X：开始熔解，丫型晶型的熔点为92?94.50。以丫-山梨醇为辅料压片剂崩解时间比采用其它晶型的山梨醇为辅料制剂的崩解时间长些，药物溶出时间亦略延缓，但丫-山梨醇的可压性很好，而且压成的片剂硬度大。

e系列产品本系列产品是Finns，ugar公司开万的含糖赋净剂，.可用作制备普通片剂、，姐嚼片及充墀i胶囊药物处方中的辅料，：该品呈惰性、色岛，对一湿、热稳定，可压性和流动性均很好。由于Tap-fitie系列产品的溶解度很好，特别适用于制备干糖浆。

re系列产品本系列产品是法国Gattefosse公司开发的含糖赋形剂，可用作充填硬胶囊药物制剂处方中的辅料。Gelucire系列产品无化学活性，不与药物起化学反应，不会软化胶壳即不会造成胶壳变形。以往某些液体药物制剂需制成成本较大的软胶囊剂，应用该新赋形剂系列产品就可将这些药物制成硬胶囊剂。Gatt-efosse公司声称只要对现有硬设?裹充填机设备稍加改造，就可采用该新辅料将液状、油状、糊状或干粉状药剂充填入硬胶囊内。还可利用该辅料制备控释硬胶囊剤、提高给药剂量和所充填含药混合物的均匀性，且可充填液状亲水性药物，甚至还可充填疏水性、光敏或易氧化的药物。

21.壳多糖（Chitin)本品以甲壳类动物、蟹、大螯怀、乌贼和河虾等骨架组织为原料加工制成的，具有1，000～3，000基本单元的2—乙酰基2—氨基2—去氧D-葡萄糖的线k聚合物，不溶于水、稀酸、稀碱、浓碱、乙醇及其他有机溶剂，而溶于浓盐酸、硫酸、78～97%磷酸及无水甲酸中。该品系无毒性、有荧光的可生物降解产品，早就在化工、纺织、医疗和生物技术等行业或学科上得到广泛应用。近年来日本等国家将壳多糖和脱乙酰壳多糖应用于制药工业，特别是对制备各种控释制剂进行了广泛的研究。壳多糖用作片剂辅料可加快所制备的片剂崩解速度。

22.脱乙丑壳多糖（Chitosan)本品以壳多糖为原料进行部分或完全乙酰化（但不破坏聚合物链），分子量约为12万的大分子物质一?聚（2—氨基2—去氧D-葡萄糖），系一阳离子聚合物或阳离子聚电介质，商品含有80?85%的脱乙酰化合物，，呈淡奶油色至微红色粉粒状（粒度<3mm)，表观比重为0.15±0.05，含水量为10%，减性可溶物或灰分为5、0%，粘度(在1%乙酸液中的1%)夫2，000～3，000厘泊或（在0.5%乙酸液中的%'；农度）为.200?500厘泊。日本共和油脂等公司已有壳多糖和脱乙酰壳多糖商品上市。

聚乙酰壳多糖和壳多糖可用作直接压片的辅料。以脱乙酰壳多糖为骨架材料可制备水溶性药物如盐酸心得安缓释制剂，又可制备难溶性药物如消炎痛和盐詨罂粟碱缓释片。含有脱乙酰壳多糖和乳糖的心得安骨架型缓释片经体外溶出试验研究结果表明，脱乙酰壳多糖的用量越大，药物溶出则越慢，这主要取决于骨架材料形成凝胶的程度。由于心得安可自凝胶内释入胃肠道液中，因而可利用脱乙酰壳多糖在pH值狭小的范围内形成凝胶的性质制备缓释制剂，所形成的凝胶可减少药物对胃粘膜的刺激性。含苯妥因-脱乙酰壳多糖混合物的制剂，可提高该药在小猪、兔、犬体内的生物利用度。以聚磷酸钠-脱乙酰壳多糖的聚电解质复合物包衣制备的控释茶碱颗粒，可按零级释放动力学释药。

以上讨论了国外一部分糖类辅料的品种。国内糖类辅料的发展是非常弱的，主要是品种少、质量差。如蔗糖这种固体药物制剂最基本的辅料，几十年来制剂厂一直是使用食用砂糖，至今还没有药用规格的蔗糖供应。由于没有优质的辅料，常常影响药物制剂的质量。

报据国外发展情况，结合国情，今提出以下几点建议：

1.尽快采取措施，定点生产药用规格的鹿糖。

2.在上海乳品二厂已研制的无水乳糖的基础上，再开发一种乳糖的新品种（如速流乳糖）。不但可满足中外合资企业需用高质量乳糖的要求，而且国内有些药厂也可在某些新品种处方中少量使用作为改进片剂质量的一种手段，提高我国药物制剂在国际市场上的竞争能力。

3.开发一种含糖混合辅料（如类似美国的Dr-Pac)，以促进直接压片等新工艺的推广应用。

4.设立一项科研项目，开始研制壳多糖和脱乙酰壳多糖。目前，国外此尝辅斗已广泛用于药物制剂（如作为片剂的粘合剂、薄膜包衣材料、控释制剂的辅料和透皮制剂的基质等），而且在化工、纺织、医疗和生物技术领域内等都得到广泛应用。生产壳多糖和脱乙酰壳多糖的原料在我国资源多分布广，其制备工艺较简单，产品用途广和销路可观。如果我们制药行业先摘取这项科研成果，不仅可服务于制剂工亚，而且还为全国其它行业的发展和生物技术的研究作出重大贡献。

作者：上海医药工业研究院，黄胜炎

第2篇：分析新型药物制剂辅料质量的重要性

目前，新型药用辅料已成为药学的攻关难题。药物制剂是由主药、辅料及工艺组合而成的最终产品，辅料是其中必不可少的重要组分。辅料的质量、性能对制剂的质量至关重要，辅料的发展更是新制剂和新剂型发展的基础。

1辅料研制现状

在全世界，特别是发达国家，投入大量资金和人员，根据制剂的要求，研宄医药所需要的各种不同规格、不同性能的辅料。目前国外辅料的种类己达近400种。与之相比，我国的辅料研宄一直处于低水平，从事辅料研宄的人员少，己有的产品生产规模小、品种少、规格不全，或虽有产品但质量不稳定，这己成为新制剂开发的主要矛盾之一。

2微粉硅胶的应用

2.1优势

微粉硅胶即二氧化硅，别名白炭黑、硅胶、沉淀硅胶、Sili/onGel，PrecipitatedSili/a，WhiteCarbou等。分子式为SiO2?!H2O相对分子量为60.08。

微粉硅胶是目前发达国家用作药品制剂的一种新型辅料，是一种高纯度、流动性很好的白色粉末，在片剂制作过程中是极好的流动促进剂，可以极大地改善颗粒流动性，提高松密度，使制得的片剂硬度增加，崩解时限缩短，从而提高药物溶出速度。由于大多数中成药的浸膏有潮湿、吸湿的特性，而微粉硅胶具有吸附水分、促进流动的特性，非常适合中药企业使用。

与传统的药用辅料（如糊精、淀粉、硬脂酸镁等）相比，微粉硅胶具有以下显着优点：）是单一无机化合物，化学、物理性能稳定，不会与药品制剂中的主要成分起反应，可确保药物疗效；2)具有很好的吸水性，可使药品的崩解时限缩短而不影响制剂的赋形；3)不含淀粉、蛋白质，制剂不会霉变而导致药物失效；4)在药品制剂分析时能单独分离，对常规容量分析、可见紫外光分光光度及色谱分析，甚至离子谱分析均不产生干扰，影响分析的准确性；5)在药物体内代谢过程中以原形排出，不被代谢吸收，保证了药物不良反应降至最低。

2.2应用

微粉硅胶在制药行业中作为润滑剂和助流剂。润滑剂可减少冲模的摩擦，增加颗粒的滑动性，使其填充良好，片剂密度分布均匀，也保证了推出片剂的完整性。助流剂减少了颗粒间的摩擦力，增加了流动性，可满足高速转动的压片机所需迅速、均匀填充的要求，也能保证片重差异符合要求。此外，微粉硅胶还可作为抗结剂、消泡剂、澄清剂、助滤剂和载体。

目前，微粉硅胶作为药品制剂辅料，国家尚未颁布统一标准，各制药企业都选用食品添加剂级的微粉硅胶。在药剂制造中，它主要用作崩解剂、抗黏剂(Anti/akingAgemt)、助流剂（Glidant)。以提高药物溶出速度。在颗粒剂（Granular)制造中，可用作内干燥剂(Desi//ant)，以增强药物的稳定性。它也是微囊材料之一，加入囊中能使微囊的密度和比表面积增加，流动性增强，本品还可以作为助滤剂、澄清剂和消泡剂，以及液体制剂的助悬剂、增稠剂等。

2.3应用实例

2.3.1缓释/快速释放的呋喃妥因胶囊

缓释混合物：呋喃妥因161.1mg，Carbopol934p28.32mg，PVPK-93288.17mg，滑石粉3.54mg，二氧化硅23.54mg，Dipa/61.95mg，硬脂酸镁7.08mg；速释混合物：呋喃妥因大晶型(Ma/rodantin)50.0mg。滑石粉23.0mg，淀粉38.0mg，无水乳糖214.0mg。将两种混合物都装在同一个0号胶囊中，先填速释物325mg，再填缓释物354mg。按USP标准检验，后药物释放15N后，释放50N。

2.3.2盐酸金霉素片

处方：盐酸金霉素500亿单位，微晶纤维素24.5kg，干淀粉8kg，二氧化硅（助流剂）2kg，硬脂酸镁1.4kg。将上述成分分别过筛、混匀，过20目筛后，混合20min，压片即得。

2.3.3左旋多巴包衣粉剂

取左旋多巴细粉100g，羟丙基甲基纤维素6N(占包衣材料组成量，下同），乙基纤维素1N，乙酰酷化单甘油脂1N，钛白粉0.8N，二氧化硅0.5N，糖精钠及有机溶剂适量。制法：先将包衣材料以常法制成包衣液，再用25g包衣液对药物进行喷雾包衣，红外线干燥，过42目筛即得。本品能减少左旋多巴口服后的不良反应。

2.3.4杜仲糖衣片

杜仲浸膏、杜仲叶细粉、淀粉和糊精，加微粉硅胶0.5N，用10N淀粉浆，制粒，于70O以下烘干，过30目筛，加入微粉硅胶（助流剂)0.5N，混匀，压片包衣，即得。

3小结

作为新型药用辅料，与传统的药用辅料硬脂酸镁相比，微粉硅胶具有很多优点。硬脂酸镁只具有润滑作用，而微粉硅胶具有抗结、润滑、吸附、载体等多种功能，因此，以微粉硅胶制造的颗粒、片剂，色泽均匀、光洁度好。我国较大的制药企业都己逐步采用二氧化硅作为药品制剂的辅料，这对提高药品的质量、性能起到了显着作用。为此国家科技部己将微粉硅胶的研发列为医药产业中重点扶持的项目。

作者：苏碧华1，王介庆2，许激扬3(1.浙江省海宁市卫生学校，浙江海宁314400；2.浙江安吉东来药用辅料有限公司，浙江安吉313301；3.中国药科大学制药专业，江苏南京210009)